2018医疗卫生法律法规：麻醉药品和精神药品的具体经营要求

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　　在卫生招聘考试中，卫生法律法规是其中一个考试模块，其知识点也是比较广泛，为了帮助广大考生及时获取相关政策，山西华图特别为大家整理了卫生法律法规的相关知识——麻醉药品和精神药品的经营具体有哪些要求?希望对广大考生有所帮助!

　　麻醉药品和精神药品的经营具体有哪些要求呢?

　　1.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。

　　2.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。需要定点采购呦!

　　3.麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：

　　(1)有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件;

　　(2)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;

　　(3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;

　　(4)符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

　　4.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

　　5.麻醉药品和第一类精神药品不得零售。

　　6.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

　　7.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

　　以上就是对医疗卫生法律法规中“麻醉药品和精神药品的经营具体有哪些要求?”的相关介绍，希望大家有所帮助!