2016年执业药师考试专业知识一模拟题二答案与解析三

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　　61.【答案】E

　　【解析】酮体是肾上腺素的特殊杂质，检查方法是紫外-可见分光光度法，检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎无吸收，通过限制在310nm波长处的吸光度值，即可达到限制相应酮体含量的目的。游离肼是异烟肼的特殊杂质，《中国药典》采用薄层色谱法检查游离肼，肼的检出灵敏度为0.1μg，控制的限量为0.02%。氟康唑检查的特殊物质是氟，用氧瓶燃烧法破坏，将有机结合的氟转变为无机的氟离子，氟离子在PH4.3的醋酸-醋酸钠缓冲液中，可与茜素氟蓝试液和硝酸亚铈试液反应，形成蓝紫色的水溶性配合物。

　　62.【答案】A

　　63.【答案】C

　　64.【答案】B

　　65.【答案】E

　　【解析】青霉素钠中钠盐采用焰色方法反应试验，取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，青霉素钠火焰呈鲜黄色。青霉素聚合物是青霉素的杂质，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物杂质。青霉素钠中水分的方法可以采用干燥失重法。测定青霉素钠含量的方法是反相高效液相色谱法。

　　66.【答案】B

　　67.【答案】D

　　【解析】醋酸地塞米松注射液的含量采用四氮唑比色法测定，由于药物的C17-α-醇酮基具有还原性，在强碱条件下可讲四氮唑盐还原成红色的三苯甲襸，可用比色法测定含量。黄体酮的鉴别依据是与亚硝基铁氰化钠反应，显蓝紫色。

　　68.【答案】D

　　69.【答案】B

　　【解析】阿托品具有碱性，《中国药典》采用非水溶液滴定法测定其含量。硫酸阿托品片的含量测定，《中国药典》采用紫外-可见分光光度法。

　　70.【答案】D

　　71.【答案】C

　　72.【答案】B

　　【解析】混合物的CRH(%)值约等于各药物CRH的乘积，即CRHAB=CRHA x CRHB,而与各组分比例无关;混合抛射剂的蒸汽压可用拉乌尔定律计算，P=PA+PB;非表面活性剂的 HLB 值具有加和性，HLB= (HLBA x WA +HLBB x WB)/ WA + WB

　　73.【答案】C

　　74.【答案】E

　　【解析】混悬颗粒是指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂;泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂;肠溶颗粒是指肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂;控释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。

　　75.【答案】D

　　76.【答案】B

　　【解析】舌下片指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。由于舌下片的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用;分散片是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂(在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网)。

　　77.【答案】C

　　78.【答案】E

　　【解析】微晶纤维素既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;羟丙基纤维素既可以作湿法制粒粘合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂。

　　79.【答案】E

　　80.【答案】A

　　81.【答案】C

　　【解析】胃溶型包衣材料包括：羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂Ⅵ号、聚乙烯吡咯烷酮PVP;肠溶型包衣材料包括：邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素HPMCP、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯PVAP、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;水不溶型包衣材料包括：乙基纤维素、醋酸纤维素。

　　82.【答案】B

　　83.【答案】D

　　【解析】油脂性基质栓 30min 内全部融化、软化，或触压无硬心;水溶性基质栓 60min 内全部溶解。

　　84.【答案】B

　　85.【答案】C

　　86.【答案】A

　　87.【答案】E

　　【解析】克拉维酸是天然来源的第一个β-内酰胺酶抑制剂，单独使用无效，与β-内酰胺类抗生素联合使用，临床上常与阿莫西林组成复方制剂;舒巴坦钠因口服吸收差，为了改变其口服吸收能力，将舒巴坦与氨苄西林以 1:1 的形式以次甲基相连，形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。体内水解，给出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦;青霉素约有10%系由肾小球分泌，90%由肾小管分泌而排出，抗痛风药丙磺舒也由肾小管分泌，二者排泄部位相同，故合用时可产生竞争，使青霉素在肾小管中的分泌减少，从而增加了青霉素在血中的浓度;甲氧苄啶本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物体内的半衰期接近，联用有协同抑菌和杀菌作用，两者分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶，双重阻断细菌叶酸合成的第一步和第二步，从而干扰了细菌蛋白质的合成。

　　88.【答案】A

　　89.【答案】C

　　90.【答案】E

　　【解析】肾上腺素是含有邻苯二酚基本结构的儿茶酚胺类药物，邻苯二酚基不稳定，易氧化，使得肾上腺素易氧化变质;沙丁胺醇结构为α-[(叔丁基胺)甲基]-4-羟基-m-二甲苯-α,α′-二醇， 结构中含有叔丁氨基结构，为选择性β2受体激动剂，能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放，防止支气管痉挛;麻黄碱化学名为(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，存在多种立体异构体，是从中药麻黄中提出，其作用与肾上腺素相似，但该药易通过血脑屏障，中枢兴奋作用较肾上腺素为强。